Biologiste

Mme Moulin est chercheur au sein de l'unité
INSERM U877 (Radiopharmaceutiques Biocliniques)

...La maladie d'alzheimer

La maladie d'Alzheimer (MA) apparaît vers la septième décade de la vie. Elle se caractérise par une neurodégénérescence qui provoque des troubles des fonctions cognitives évoluant de façon progressive vers une démence incurable. C'est la cause la plus répandue de démence sénile. Le vieillissement de la population en fait un problème majeur de santé publique car sa prévalence est élevée au delà de 60 ans (6% en moyenne pour la population mondiale).

Des efforts importants sont développés mondialement pour faire face à cette maladie et à ses conséquences depuis la recherche de nouvelles méthodes diagnostiques et thérapeutiques jusqu'au développement d'infrastructures d'habitats intelligents adaptés.

Mais le diagnostic de la MA reste principalement clinique, car actuellement il n'existe pas de marqueur biologique avéré de cette pathologie. Des tests mnésiques et comportementaux permettent actuellement de caractériser une population à

risque chez les personnes présentant des troubles mineurs. Seule une partie de cette population dite à risque développe la maladie d'Alzheimer. Un diagnostic précoce permettrait, la mise en place de thérapeutiques qui retardent son évolution et améliorent les conditions de vie des patients et de leurs proches.

La mise au point de stratégies diagnostiques différentielles précoces, notamment par identification des lésions moléculaires histo-pathologiques, dans la population à risque est donc un enjeu majeur de santé publique. C'est pourquoi nous avons constitué dans le cadre du groupement d'intérêt scientifique, « Institut de Recherche sur le vieillissement, la Longévité et le Bien-être » un groupe de travail autour de cette problématique....(suite page 2)

Thérapie cellulaire expérimentale liée au Vieillissement type Alzheimer

Les investigations réalisées par différentes équipes de recherche (dont les équipes réputées de Montpellier [Dr Noëlle Bons]) sur le cerveau de lémurien microcèbe, un primate, ont montré l'existence de lésions cérébrales caractéristiques du cerveau de l'homme vieillissant et du patient atteint de Maladie d'Alzheimer (MA). La généralisation de ces lésions cérébrales entraîne un déficit cognitif important, l'isolement progressif de l'individu et des comportements de plus en plus perturbés. Ces signes cliniques rappellent ceux observés chez des patients atteints de MA.

Le modèle microcèbe a été validé par différentes approches. L'ensemble des résultats obtenus par analyses in-vivo, notamment en imagerie médicale et par analyses génétiques, montrent que le microcèbe est effectivement un modèle précieux pour des études fondamentales et expérimentales, concernant le vieillissement cérébral de l'homme et la maladie d'Alzheimer.

Les buts de notre étude :
1/ Créer et caractériser des cellules souches embryonnaires de microcèbes.
2/ Optimiser la différentiation neuronale de cellules souches embryonnaires de microcèbes.
3/ Utiliser des cellules souches embryonnaires comme éléments de thérapie cellulaire extrapolable ultérieurement à l'homme.